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簡(jiǎn)要描述：黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒性的代謝產(chǎn)物，是一種毒性*的物質(zhì)，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素的危害性在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織的破壞作用，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中以黃曲霉毒素B1較為多見(jiàn)，其毒性和致癌性也是*的。在玉米、花生、小麥、棉花種子和一些干果中常能檢測(cè)到黃曲霉毒素B1.黃曲霉毒素B1免疫層析親和柱可選擇性吸附樣品提取液中的黃曲霉毒素B1，從而對(duì)樣品液中
產(chǎn)品型號(hào)：黃曲霉毒素B1廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2019-01-22訪 問(wèn) 量：1351一、產(chǎn)品用途：
黃曲霉毒素B1免疫層析親和柱可選擇性吸附樣品提取液中的黃曲霉毒素B1，從而對(duì)樣品液中的黃曲霉毒素B1起到非常針對(duì)性的純化作用，過(guò)柱純化后的樣品液純度被提高，可用于不同分析方法的測(cè)定。
二、產(chǎn)品概述：
黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒性的代謝產(chǎn)物，是一種毒性*的物質(zhì)，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素的危害性在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織的破壞作用，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中以黃曲霉毒素B1為多見(jiàn)，其毒性和致癌性也是*的。在玉米、花生、小麥、棉花種子和一些干果中常能檢測(cè)到黃曲霉毒素B1。
三、反應(yīng)原理：
黃曲霉毒素B1免疫層析親和柱測(cè)定的原理是抗原抗體反應(yīng)。黃曲霉毒素B1單克隆抗體固定于柱內(nèi)凝膠上，樣品中的黃曲霉毒素B1經(jīng)過(guò)提取、過(guò)濾、稀釋，然后緩慢通過(guò)黃曲霉毒素B1免疫親和柱，在柱內(nèi)黃曲霉毒素B1與抗體特異性結(jié)合，之后洗滌免疫親和柱，除去未結(jié)合的其他物質(zhì)。用甲醇洗脫黃曲霉毒素B1，注入到分析儀器中進(jìn)行檢測(cè)。
四、產(chǎn)品包裝組成：
每盒中包含25支黃曲霉毒素B1免疫親和柱及1套相應(yīng)說(shuō)明書(shū)。
五、IAC性能：
1、性能參數(shù)
柱容量 | 250ng |
黃曲霉毒素B1 | >90% ±5% |
2、交叉反應(yīng)率
黃曲霉毒素B1 | 100% | 黃曲霉毒素G1 | 48% |
黃曲霉毒素B2 | 80% | 黃曲霉毒素G2 | 34% |
六、注意事項(xiàng)：
1、黃曲霉毒素對(duì)人體有害，應(yīng)戴手套操作。
2、使用過(guò)的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過(guò)夜。
3、不要使用過(guò)了有效日期的免疫親和柱。
4、免疫親和柱不使用時(shí)要2-8℃保存，不可凍存。
5、使用前，免疫親和柱需回至室溫（22-25℃）。
6、取樣量：根據(jù)實(shí)際情況可以適當(dāng)增減，但不可太少，同時(shí)提取液體積要按比例隨之改變。
7、pH：上柱液pH要在6~8之間，若偏離此范圍需用鹽酸或*調(diào)節(jié)pH。
七、需要的材料但盒中不提供：
設(shè)備 | 器皿耗材 | 試劑 |
HPLC 泵流操作架 高速均質(zhì)器高速粉碎機(jī) | 量筒（50/200mL） 漏斗 收集瓶 容量瓶(100mL/1L) 微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 定量濾紙 玻璃微纖維濾紙 離心管(50mL) | 色譜級(jí)甲醇 蒸餾水 AFB1標(biāo)準(zhǔn)品 |
八、試劑配制：
1、提取液：80%甲醇
移取800mL甲醇，加一級(jí)水200mL混合。
2、磷酸鹽緩沖溶液（以下簡(jiǎn)稱PBS）：稱取8.00g氯化鈉，1.20g磷酸氫二鈉，0.20g磷酸二氫鉀，0.20gkcl，用900mL蒸餾水溶解，然后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至7.4，后用蒸餾水稀釋定容至1000mL。
九、樣品處理：真菌毒素分析的大誤差來(lái)源是樣品的收集和取樣過(guò)程，所以要保證樣品收集和取樣的代表性。
（一）一般固體樣品（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、加20.0mL提取液，渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）；
3、在5000r/min下離心10min（或均質(zhì)后用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清）；
4、取濾液4ml，加入24ml PBS溶液，混勻（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清）
（二）植物油脂（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、加20.0mL提取液，渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）；
3、5000r/min離心10min，取上清液備用；
4、取濾液4ml，加入24ml PBS溶液，混勻，（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清）
（三）醬油、食醋（稀釋倍數(shù)：2倍）
1、稱取5g試樣（精確到0.01g）于50ml離心管中；
2、用提取液定容至25ml（精確至0.1mL），渦旋混勻，置于超聲波/渦旋振蕩器或搖床中振蕩20min（或高速均質(zhì)3min）
3、在5000r/min下離心10min（或均質(zhì)后用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清）；
4、取濾液4ml，加入，加入24ml PBS溶液，混勻，（如混濁，請(qǐng)用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清）
十、操作程序：符合國(guó)標(biāo)GB 5009.22-2016
1、連接:將免疫親和柱后蓋取下，用剪刀剪開(kāi)，重
新蓋上，連接于泵流操作架的30mL注射器下；
2、上樣:移取上述提取液移至注射器內(nèi)，打開(kāi)下端堵頭；
3、富集:將空氣壓力泵與注射器連接，調(diào)節(jié)壓力使樣品提取液緩慢通過(guò)免疫親和柱，建議重力過(guò)柱；
4、洗滌:用20mL蒸餾水分兩次加壓清洗，棄去全部流出液，并使2-3mL空氣通過(guò)柱體；
5、洗脫:為保證洗脫充分，以2.0mL色譜級(jí)甲醇進(jìn)行洗脫，重力洗脫即可。首先，將免疫親和柱內(nèi)液體排干，加1.0mL甲醇于柱管內(nèi)，重力過(guò)柱，當(dāng)溶劑通過(guò)柱子后；再加入1.0mL甲醇重復(fù)上述洗脫步驟，后輕微加壓排凈洗脫液，合并洗脫液，將洗脫液濃縮吹干，用1mL流動(dòng)相復(fù)溶，渦旋30s溶解殘余物，0.22μm濾膜過(guò)濾，待測(cè)。
十一、操作流程圖示
A | B | C | D | E | |||
|
針筒注射器
提取液
過(guò)柱 |
|
泵流加壓 |
|
|
色譜甲醇
|
HPLC
|
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：黃曲霉毒素B1免疫親和柱
產(chǎn)品貨號(hào)：LD-001
產(chǎn)品描述：黃曲霉毒素B1單克隆抗體
包裝單位：25支/盒
儲(chǔ)存條件：2～8℃，切勿冷凍
保質(zhì)期： 18個(gè)月
本公司可提供的真菌毒素檢測(cè)產(chǎn)品
類型 | 產(chǎn)品名稱 |
ELISA酶聯(lián) 免疫試劑盒 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） | |
免疫親和柱 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） | |
真菌毒素三合一（B1、ZEN、DON）免疫親和柱 | |
可定制多毒素復(fù)合免疫親和柱 | |
膠體金快速 檢測(cè)卡 | 黃曲霉毒素總量（AFT） |
黃曲霉毒素B1（AFB1） | |
黃曲霉毒素M1（AFM1） | |
嘔吐毒素（DON） | |
玉米赤霉烯酮（ZEN） | |
伏馬毒素（FUM） | |
T-2毒素（T-2） | |
赭曲霉毒素（OTA） |
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